organiser des évènements et des rencontres pour rompre l'isolement lié au milieu du handicap ; financer des soins (ou thérapies) et frais associés (transport, hébergement) connus dans le milieu du handicap pour favoriser les acquisitions, mais pas par la sécurité sociale, donc non remboursés, afin de permettre à Eloïse, porteuse du Syndrome d'Angelman et à sa famille d'aspirer à une qualité de vie qui serait toute autre sans ; financer les appareillages nécessaires au bon développement et au confort d'Eloïse, dont la base ou les options ne seraient pas totalement prise en charge par la sécurité sociale et qui sont très onéreux ; financer formations et frais associés (transport, hébergement) pour les personnes accompagnant Eloïse au quotidien, dans le cadre professionnel ou familial, afin qu'elle bénéficie d'un accompagnement de qualité ; participer à la recherche pour le Syndrome d'Angelman par le biais de l'Association Française du Syndrome d'Angelman
collecter des fonds pour prendre en charge les dépenses liées aux maladies de Mathis et Paul Arnould;Paul étant atteint d'une leucémie et Mathis d'un naevus congénital géant; mettre en place des actions qui permettraient d'adoucir et d'améliorer la quotidien de Paul, de Matthis et de leurs parents
groupe proposant des activités sportives destinées aux enfants TSA afin qu'ils puissent comme tout enfant neurotypique participer à des activités et loisirs extra-scolaires ; dans cette démarche nous proposons différents créneaux horaires sur différentes communes, dans la limite du département 59
Défense de droits fondamentaux, activités civiquesMédiation, prévention+1
faire connaitre la Spondylarthrite ankylosante, la Polyarthrite rhumatoïde et les différents rhumatismes inflammatoires chroniques à travers la course à pied, la marche, le cyclotourisme et la culture sous toutes ses formes