recueillir et diffuser de linformation sur les effets indésirables des progestatifs de synthèse et de strogènes de synthèse auprès des victimes potentielles ou avérées ; informer les praticiens sur lexistence de ces effets potentiels ; regrouper les témoignages de victimes pour créer un réseau dentraide ; utiliser tous les moyens disponibles pour favoriser la diffusion de linformation et des bonnes pratiques de prise en charge ; faciliter le parcours médical des personnes, leurs démarches administratives et juridiques ; ester en justice, toutes procédures confondues, y compris laction de groupe, pour la défense collective dintérêts individuels de ses membres, notamment pour engager une action en justice commune
promotion des dons d'organes par des organisations ou des participations à diverses manifestations, notamment sportives ; participer ou organiser des colloques sur les dons d'organes dans les collèges, lycées et autres associations et collectivités territoriales
parler du handicap et faire connaître le syndrome de Rett en particulier ; récolter des fonds pour pouvoir garantir une éducation spécialisée, liée au polyhandicap de notre fille Alicia, âgée de cinq ans et aussi pour subvenir à ses besoins matériels ; soutenir l'AFSR (Association Française su Syndrome de Rett) reconnue d'utilité publique et participer à son action
coordination des réflexions et des actions d'épidémio-surveillance en pathologie équine sur le territoire national, l'amélioration du suivi sanitaire des équidés, dans le cadre de la législation en vigueur, et d'autre part, l'organisation de réseaux dédiés à des programmes de recherche ou études en lien avec l'épidémio-surveillance en pathologie équine