équipe de soins primaires est un ensemble de professionnels de santé constitué autour de médecins généralistes de premier recours, choisissant d'assurer leurs activités des soins de premier secours ( ) sur la base d'un projet de santé qu'ils élaborent ; Elle peut prendre la forme d'un centre de santé ou d'une maison de santé ; L'équipe de soins primaires contribue à la structuration des parcours de santé ; Son projet de santé a pour objet, par une meilleure coordination des acteurs, la
prévention, l'amélioration et la protection de l'état de santé de la population, ainsi que la réduction des inégalités sociales et territoriales de santé
proposer un accompagnement psychologique spécialisé ; Oeuvrer à la prévention et à la sensibilisation ; Participer aux travaux de recherches sur la thématique
mettre en oeuvre des actions de prévention et de promotion de la santé à destination du public du territoire ; de favoriser la formation des acteurs membres sur des thématiques d'intérêt et partagées ; de créer une dynamique territoriale en permettant aux acteurs de travailler ensemble sur des projets, programmes et actions en faveur du public, de manière complémentaire ; de regrouper des moyens et de compétences territoriales pour mener les projets ; Par ces actions, l'association entend mettre en place et améliorer l'accès à la santé et à la prévention auprès et avec la population (enfance, adolescence, adultes, personnes âgées, personnes en situation de handicap) dans la perspective d'une réduction des inégalités sociales de santé ; Le territoire d'action de l'association s'étend sur le bassin d'intervention de la maison de santé pluriprofessionnelle (MSP) de Nailloux Saint-Léon
informer les familles, les professionnels et le grand public sur l'autisme
Défendre les droits et intérêts des personnes avec autisme auprès des pouvoirs publics, des établissements et de la société civile ;
Accompagner les personnes autistes et leurs familles ; Favoriser l'inclusion scolaire, sociale et professionnelle des personnes autistes
Promouvoir et participer à la recherche sur l'autisme
créer un réseau de soins primaires centrés sur les patients : améliorer l'offre de soins locale par la coordination synergique des acteurs du soin et médico social : améliorer la qualité des soins par une amélioration partagée des savoirs professionnels ; améliorer la promotion de la santé sur le secteur de population concernée par une communication adaptée et homogène : favoriser une formation des professionnels de santé et une formation interprofessionnelle
organiser des réunions ou d'évènements type congrès professionnel en France ou à l'international pour tout médecin et/ou professionnel de santé sur les thème du sommeil et de ses pathologies, de la prévention et de la sécurité (gestion du risque) en santé, du sport et de l'activité physique adaptée mais également de l'innovation en santé de manière générale ;
Promouvoir un réseau des acteurs de santé de la médecine du sommeil et de la vigilance, de la médecine du sport et de réhabilitation ;
Mettre en place d'un réseau des médecins et/ou de professionnels de santé ayant été diplômé du DIU de sommeil et de la vigilance et/ou ayant été validé une formation complète de DPC et/ou FST sur le SAOS et/ou les pathologies du sommeil ;
Organiser des réunion ou des évènements de type congrès professionnel en France ou à l'international à visée grand public sur les thème du sommeil et de ses pathologies, de la prévention et de la gestion du risque en santé mais également de l'innovation en santé ;
Promouvoir la médecine du sommeil et de la prise en charge des pathologies avec les instances publiques (ARS, CPAM, HAS, ) et les associations de patients et les patients experts ;
Les moyens d'action de l'Association sont notamment :
Mettre en oeuvre et la réalisation de réunion, de congrès médicaux y compris avec concertation multi disciplinaire et multi professionnelle ;
OEuvrer à la conception, la mise en oeuvre et la réalisation de recherches ou d'études médicales en accord avec les règlementations en vigueur ; Acquérir et utiliser des moyens techniques nécessaires à la réalisation des recherches et études décrites ci-dessus et des évènements médicaux ou de santé en rapport ;
Participer à la conception et la mise en oeuvre de programmes de formation et d'événement tant à destination des médecins que des patients, et le cas échéant dans le cadre de formation médicale continue (FMC) et du développement professionnel continu (DPC) ;
OEuvrer à la mise en oeuvre d'actions de communication destinés à un public médical ou grand public, et notamment l'organisation des congrès médicaux et scientifiques, l'édition de brochures et ouvrages divers comprenant un support en ligne via un site internet et de support video ,
Contribuer à la mise en oeuvre d'actions dans le cadre de la e-santé et de la télémédecine en accord avec la réglementation en vigueur ;
Participer à des congrès médicaux et scientifiques et plus généralement l'ensemble des moyens et actions permettant la réalisation de l'objet de l'Association dans le strict respect des lois et règlements en vigueur ;
D'autres moyens d'actions sont susceptibles d'être associés au projet initial et seront réglés par modification du règlement intérieur fixé par le conseil d'administration qui définira les modalités suivant lesquelles ils s'exerceront
informer sur la délétion chromosomique 3p25 et les conséquences de cette anomalie génétique rare dont souffre Romane Eline Doucet ; Partager avec les familles, les associations, les professionnels, les institutions scolaires et d'insertion ; Récolter des fonds pour financer les frais inhérents à l'handicap de Romane Eline Doucet
créer un réseau de soins primaires centré sur les patients, améliorer l'offre de soins locale par la coordination des acteurs de soins, améliorer la qualité des soins par une amélioration partagée des savoirs professionnels, améliorer la promotion de la santé sur le secteur de la population concernée, favoriser une formation des professionnels de santé et une formation interprofessionnelle, adhérer à des structures départementales, régionales ou nationales
accueillir et soutenir des personnes adultes atteintes de troubles cognitifs et leurs aidants ; favoriser le lien social ; mettre en place des activités adaptées ; favoriser des liens inter-générations
promouvoir l'accès aux soins en dermatologie et vénéréologie, aider à la coordination entre les professionnels de santé sur le territoire de la région Occitanie
promouvoir l'information, l'éducation et les actions pour une prévention santé et un bien-être global ; promouvoir et dispenser l'éducation à l'autonomie à la santé dès le plus jeune âge et pour tout public, accompagner la santé intégrative, par la création et la gestion d'activités dans tous les domaines pouvant concourir à ses objectifs, assurer le développement, la création et la gestion de centres de santé globale, de prévention santé et du bien-être ;
mettre en contact des familles d'enfants porteurs de handicap (s) pour échanger entre elles (la gestion du quotidien, les démarches administratives, l'accompagnement aux soins, à la scolarisation, la sociabilisation) ; faire entendre aux autorités publiques et aux médias, les difficultés et les impasses auxquelles des familles sont confrontées (dans la région toulousaine principalement et au-delà si nécessaire) ;
proposer des actions, des activités en faveur de ces familles (région toulousaine) , en fonction des ressources de l'association
le projet, dont les bénéficiaires sont les enfants atteints de cette maladie génétique rare du gna01 et leurs familles, a pour objectifs : - l'accompagnement des familles dès après le diagnostic afin de mieux comprendre la maladie, ses effets et lancer rapidement les démarches tant administratives que médicales requises dans ce genre de situation ;
l'acquisition des moyens d'accompagnement (matériel spécialisé) et les aménagements du domicile, de l'école ou des différents lieux de socialisation;
le financement des séances de rééducation, des prestations de soins, des traitements et des stages intensifs en france ou à l'étranger ;
l'intégration des petits malades à des protocoles de recherche menés en france ou à l'étranger ;
le développement des synergies entre les différents pôles de recherches, universités, laboratoires en communiquant sur la maladie, participant à des conférences, colloques, démarchant des laboratoires, etc
promouvoir, organiser, animer et coordonner des activités à caractère scientifique, éducatives ou organisationnelles, dans le domaine de la maladie de Parkinson et des mouvements anormaux et maladies apparentées