améliorer l'accueil des enfants lors de l'hospitalisation et favoriser les contact entre les familles et le personnel soignant ; étudier et développer des methodes de soins les moins contraignant ou traumatisantes, en respectant l'efficacité
créer des liens d' amitié entre le personnel de la mairie de biache saint vaast venir en aide au personnel dans le besoin et intensifier l'action sociale en leur faveur
encaissement des honoraires médicaux dus aux praticiens de la clinique du ternois au titre de leur activité professionnelle au sein de cet établissement
donner avis aux pouvoirs publics sur les questions d'ordre familial ; représenter officiellement auprès des pouvoirs publics l'ensemble des familles ; exercer devant toute juridiction l'action civile ; favoriser la liaison et la concertation entre tous ses membres ; gérer toute activité confiée par les UDAF (Union Départementale des Associations Familiales) membres et/ou partenaire ou un tiers ; agir dans tous les domaines de la vie des familles
collecter des fonds pour prendre en charge les dépenses liées aux maladies de Mathis et Paul Arnould;Paul étant atteint d'une leucémie et Mathis d'un naevus congénital géant; mettre en place des actions qui permettraient d'adoucir et d'améliorer la quotidien de Paul, de Matthis et de leurs parents
donner accès aux membres de l'Association à la Prévention Santé et aux soins des maladies métaboliques non remboursés à ce jour par le système de sécurité sociale
Dispenser des ateliers de groupe animés de Professionnels de santé assurant l'éducation thérapeutique
organiser des actions diverses, afin de récolter des fonds, pour subvenir aux besoins de Louka, atteint de la maladie des leucomalaties ; ces fonds serviront à investir dans du matériel médical adapté au handicap de Louka, mais aussi pour lui proposer des interventions médicales plus appuyées ; faire connaître la maladie aux personnes voulant en savoir plus ou connaissant le même handicap moteur
collecter des fonds pour améliorer le quotidien de gabin atteint d'une paralysie cérébrale d type diplégie spastique puis par la suite celui d'autres enfants
faire face au surcoût lié au handicap de gabin (toute thérapie, traitement, soin non pris en charge par la sécurité sociale, stage de rééducation en france ou à l'étranger, aide matérielle ou humaine
aider à financer les interventions chirurgicales à l'étranger, dont une rhizotomie dorsale sélective en single level
soutenir et accompagner les familles ayant un enfant en situation de handicap similaire (rencontre, échange, information)
informer et faire connaître la paralysie cérébrale et le quotidien des enfants atteints
aider et accompagner un enfant en situation de handicap
récolter des fonds, par des actions et des manifestations, pour financer des soins médicaux et du matériel médical non remboursé par la sécurité sociale, acheter du matériel éducatif, pratiquer des activités sportives adaptées au handicap d'un enfant, participer financièrement aux frais de déplacements inhérents aux consultations, hospitalisations et activités spécifiques adaptées aux besoins de nathan
trouver des fonds, financer des frais engagés suite à son handicap et non remboursés par les organismes sociaux, écouter, conseiller et aider des parents d'enfants rencontrant la même pathologie ; permettre l'amélioration du cadre et des conditions de vie de romain atteint d'une tétraplégie spastique, acheter des matériels adaptés et nécessaires à son développement afin de créer un environnement de vie adapté
créer un atelier tricot au sein du centre hospitalier d' ARRAS qui permettra de faire des dons en néonatologie, pédiatrie etc, des visites en milieu gériatrique prévues pour permettre aux personnes âgées de continuer à tricoter
apporter une aide financière pour la prise en charge des thérapies (en france et à l'étranger) et plus généralement toutes activités qui se rattachent directement ou indirectement au développement et à l'autonomie de gabriel ansquin, il a été identifié chez gabriel une mutation génétique, à ce jour rare, du gène deaf1 ; financer l'acquisition de matériel adapté à gabriel ansquin, aider à la prise en charge des traitements et médicaments de gabriel ansquin non remboursés par la sécurité sociale ; favoriser l'épanouissement de gabriel ansquin en lui donnant accès aux sports, aux loisirs, à la culture, participer aux frais de déplacement ainsi que ceux des accompagnateurs, assurer aux parents de gabriel ansquin un temps de répit par la prise en charge de garde spécifique, permettre aux parents d'enfants avec tsa de trouver des conseils, des informations et de participer aux activités proposées par l'association ; sensibiliser à travers les actions à l'inclusion sociale de gabriel ansquin
promouvoir des séances sportives et gratuites ainsi que les bienfaits de la nutrition, aider les personnes à remplir leurs objectifs physiques ou sportifs
rassembler l'ensemble des organismes concentrateurs techniques (oct) afin d'être un acteur reconnu auprès des professionnels de santé, de leurs éditeurs de logiciel, du gie sesam vitale ainsi que des organismes d'assurance maladie obligatoire et complémentaire ; l'association entend asseoir les services historiques de ses membres dans le processus de télétransmission et de sécurisation et faciliter leur développement en proposant les meilleures solutions techniques pour faire évoluer les solutions existantes et exprimer tout avis et conseil à destination des autorités publiques ; l'association entend permettre à tous les professionnels de santé de déléguer facilement auprès des oct tout ou partie du processus d'échange avec les organismes d'assurance maladie pour simplifier et optimiser leurs activités autour du tiers-payant dans le strict respect de la liberté de choix de ces professionnels de santé
diffuser la pensée d' Adler, ses théories, ses méthodes et ses applications pratiques ; veiller à son évolution scientifique et à son développement ; proposer, par la gestion de cabinet associatif, des soins psychologiques issus des méthodes adlériennes