promouvoir le dépistage de la drépanocytose ; oeuvrer pour la prise en charge thérapeutique des malades drépanocytaires ; sortir la drépanocytose de l'ombre ; promouvoir la recherche scientifique ; créer des centres d'accueil spécialisés en Afrique ; obtenir des autorités compétentes des pays africains, la loi rendant obligatoire les examens prénuptiaux et prénataux ; obtenir des autorités compétentes, l'édition d'un outil stratégique intitulé : " carte d'identité sanitaire (C.I.S) "
contribuer à l'organisation et à l'évolution de l'offre de santé au niveau régional, notamment à la préparation du projet régional de santé et à sa mise en oeuvre
soutenir des personnes physiques en leurs apportant mieux être et confort au domicile, quelque soit leur âge, leur pathologie et leur revenu, dans les tâches de la vie quotidienne, par la fourniture de prestations et services autorisés par la loi
SOS santé est une association d'intérêt général à caractère social ; elle a pour objet social principal : le souhait de venir en aide à des personnes en difficulté du fait d'un risque social tel l'exclusion sous ses différentes formes, la pauvreté, la précarité physique ou morale, la fragilité ou le handicap physique ou mental, la vieillesse, le chômage, la pauvreté, etc ; l'association a pour objet accessoire, et toujours dans son action sociale : la promotion d'un état social et de santé bénéfique pour tous et ce en mettant en place des actions spécifiques et en organisant des évènements thématiques allant dans ce sens ; il est également souligné que l'objet social de l'association ne se limite pas aux domaines cités au-dessus, mais s'étend à tous les domaines complémentaires et/ou en rapport direct et/ou indirect avec ces derniers ; l'objet de l'association découle de son nom : SOS pour le caractère social altruiste et santé pour la santé dans sa signification la plus large et qui englobe à la fois la santé physique, morale et sociale, telle que cette dernière est définie par l'OMS (organisation mondiale de la santé) ; à cet effet, notre association accorde une place à toutes les actions de prévention et de promotion d'un état de santé physique, moral et social au sein des différentes composantes de la société ; fidèle à la pensée de ses fondateurs, l'association se veut également être un facteur de rapprochement entre les différents acteurs agissant dans les domaines de l'objet social de l'association, sur le plan national comme sur le plan international, et ce dans un esprit d'ouverture et de tolérance
sensibiliser les utilisateurs de produits cosmétiques à un mode de consommation alternatif et faire découvrir des matières premières naturelles ; des techniques de fabrication accessibles à un large public par le biais d'ateliers conviviaux
offrir à ses adhérents l'accès à un contrat santé collectif négocié avec la mutuelle générale de l'Oise et fournir un service d'orientation et d'aide aux démarches
contribuer à l'amélioration de la qualité de vie des personnes au profit du bien être perdu autour du milieu végétal la réinsertion dans le milieu social et une mission végétale en accompagnement personnalisé dédié aux personnes en quête de bien être santé beauté et aides au développement durable à travers les 4 axes suivants, conseils, formations, produits et culture
permettre l'épanouissement de la personne âgée, des familles, des personnes handicapées, des primo-arrivants sur le territoire français, l'intégration par l'apprentissage de la langue française (cours de français aux adultes), cours de répétitions scolaire pour les jeunes en difficultés
cette association a pour objet de mettre en place des actions d'informations et de prévention en milieu urbain défavorisé et rural, en milieu scolaire, en partenariat avec les associations de quartiers et centres sociaux, au plus près des populations en dynamisant la prévention des cancers et des maladies chroniques induisant un facteur de risque majoré en lien avec les structures de dépistages organisés, que ce soit dans le cadre des campagnes nationales de prévention et durant toute la période de l'année en relation étroite avec les institutions hospitalières ; elle mettra en place une aide aux malades et aux aidants ainsi qu'à leur famille pendant la phase aigüe de la pathologie et après traitements curatifs ; elle financera la recherche contre le cancer en privilégiant des équipes locales ou ayant un lien direct avec l'objet de l'association ; elle accompagnera les personnes atteintes de pathologies chroniques et leur famille hors de la thématique cancer, lorsque les personnes et leur famille n'auront pas trouvé le soutien et l'accompagnement adapté à leur pathologie
étudier tout problème pouvant se poser à la profession ; amélioration et développement : des relations entre médecins ; des relations entre professionnels de la santé ; des réseaux de participation des médecins à la vie du secteur concerné, notamment la mise en place de la permanence des soins ambulatoires (PDSA)
créer un réseau de soins primaires centré sur les patients ; améliorer l'offre de soins locale par la coordination synergique des acteurs de soins et médicaux et sociaux ; améliorer la qualité des soins par une amélioration partagée des savoirs professionnels ; améliorer la promotion de la santé sur le secteur de population concernée par une communication adaptée et homogène ; favoriser une formation des professionnels de santé et une formation interprofessionnelle
récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Zoé ainsi que d'autres enfants en situation de handicap à se développer le plus harmonieusement possible (matériel, activités, rémunération d'intervenants, formation de l'entourage, aménagements,?) ; être à l'initiative ou de participer à des projets permettant d'améliorer la prise en charge, le bien-être et l'épanouissement des enfants polyhandicapés et leur famille ; soutenir et accompagner les familles ayant un enfant en situation de handicap (rencontres, échanges, information,?) ainsi que de militer et oeuvrer pour une reconnaissance des droits et une prise en compte des personnes handicapées et de leur citoyenneté ; informer et faire connaitre le Syndrome d'Angelman ainsi que le handicap en général et soutenir l'AFSA (Association Française du Syndrome d'Angelman) et la recherche sur le Syndrome d'Angelman
promouvoir ; dispenser et enseigner à un large public les thérapies officielles et alternatives d'Asie ainsi que les activités liées à l'équilibre mental et visuel de la personne
soutenir et promouvoir des associations humanitaires et/ou caritatives, notamment celles qui concernent des pathologies traitées en orthophonie, sous toutes leurs formes