faire connaître et reconnaître la dyspraxie comme un handicap à part entière au niveau du département ; faire connaître les troubles pouvant y être associés ; informer les pouvoirs publics, les professionnels, les partenaires concernés dans le Loiret ; mettre en oeuvre des actions pour favoriser le dépistage précoce en vue de proposer une prise en charge adaptée, l'intégration sociale scolaire et professionnelle et la mise en place de formations ; représenter les membres de l'association auprès des pouvoirs publics dans le département ; informer les familles adhérentes de toutes documentations relatives à la dyspraxie ; oeuvrer à la reconnaissance du rôle des parents d'élèves dyspraxiques dans le système éducatif et dans le développement de la participation et du partenariat institutionnel avec les différents acteurs de terrain ; relayer les actions nationales
organiser l'aide à domicile et tous les services à la personne auprès des personnes qui résident sur le territoire d'intervention, tel que défini dans l'agrément Sap délivré par la Préfecture du Loiret, dans la mesure des possibilités et des ressources dont l'association dispose ; elle pourra le cas échéant étendre son action aux communes hors de son territoire d'intervention
permettre à ses membres de se grouper pour souscrire des contrats santé et plus généralement des contrats en matière d'assurance non vie et ainsi améliorer les prestations proposées pour une protection accrue et adaptée aux besoins exprimés par ses membres dans des conditions tarifaires optimisées ; permettre à ses membres de bénéficier d'une action sociale et d'une prévention complémentaire à la souscription des contrats d'assurance non vie
favoriser les rencontres entre les médecins généralistes de la région de Montargis ; organiser et coordonner leurs relations avec les administrations, les caisses d'assurance maladie, les établissements hospitaliers et leurs confrères spécialistes, les responsables locaux des syndicats et les organismes professionnels
promouvoir et organiser l'enseignement de formation continue à l'intention de ses membres ; participer aux congrès régionaux, nationaux, internationaux, dans l'intérêt d'améliorer la qualité de nos formations ; se doter d'une documentation de haut niveau dans les domaines qui la concernent ; permettre la pratique d'une recherche de qualité en cancérologie ; participer au développement de la lutte contre les cancers à côté des différentes organisations existantes ; participer à l'amélioration des conditions d'hospitalisation des malades dans le service de cancérologie et du centre de radiothérapie et d'oncologie, des conditions de travail du personnel de ces services ; organiser des manifestations destinées à l'information des professionnels et du public dans le domaine de la lutte contre le cancer ; créer des liens avec d'autres associations pour l'élaboration de toute les manifestations publiques dans la lutte contre le cancer ; participer au financement de la formation continue des personnels dans ce domaine
promouvoir tout ce qui peut participer au bon fonctionnement et au bon développement clinique et général dans les domaines de la diabétologie, de l'endocrinologie et de la gériatrie à l'hôpital de Montargis, notamment la formation médicale et paramédicale continue, la recherche et son financement
cette association est nationale et soutient les personnes atteintes du syndrome d'ehlers danlos ainsi que leurs familles
rompre l'isolement, fédérer les malades, les soignants, les aidants, les équipes éducatives pour surmonter ensemble les sentiments d'exclusion
apprivoiser le syndrome
apprendre à mieux le connaître pour en devenir acteur
accompagner l'acceptation, au sens large, de leur syndrome
soutenir la communication sur le syndrome dans la famille, avec les amis et soignants, les enseignants et le para-scolaire
faire connaître aux malades leurs capacités et leurs limites
valoriser leur statut de citoyen à part entière, malgré leur syndrome
eviter aux enfants l'errance thérapeutique vécue par les parents
faire connaître la maladie orpheline du syndrome ehlers danlos
créer un lien social entre les malades
mener toutes sortes d'actions en faveur des malades du syndrome ehlers danlos
ne jamais poser de diagnostic médical
aider financièrement les malades adhérents pour les dépassements lors d'achat d'orthèses, attelle ou tout matériel leur étant nécessaire afin d'améliorer leur qualité de vie
aider les enfants dans leur scolarité par l'achat de matériel, d'interventions au sein de leur établissement scolaire pour faire connaître la maladie et les répercussions qu'elle peut avoir sur la scolarité
mener des actions auprès des soignants pour que la prise en charge des malades se fasse dans de bonnes conditions compte-tenu de la méconnaissance de la maladie par le corps médical
aider les malades dans leurs démarches administratives
serrer les liens de condraternite entre les sapeur pompiers, venir en aide aux membres de l'amicae touches par l'accident ou la sportves, prendre en charge les frais des manifestations entreprises
Offrir des conditions de vie adaptées à l'accueil d'institutions de l'enfance inadaptées en transfert thérapeutique ; promouvoir un lieu de vacances enrichissant pour des groupes de toute nature (jeunes, familles, 3e âge).
avoir une valeur de représentation légale de l'ensemble des professionnels de la Maison de Santé de Châtillon sur Loire devant tous les institutionnels et, en général, tout interlocuteur concerné par le projet de la Maison de Santé de Châtillon sur Loire