développer et favoriser des initiatives autour de la maladie du covid long reconnue par l'OMS le 22 juin puis le 21 août 2020
1) Reconnaissance du covid long sur la base de symptômes cliniques et non uniquement de tests
sans fiabilité systématique ;
2) Mise en place de soins coordonnés par des équipes médicales pluridisciplinaires et d'un suivi
au long cours des malades du covid long dans tous les territoires de France métropolitaine et
départements d'outre-mer ;
3) Communication et information auprès des médecins et du grand public
4) Recherche sur le covid long impliquant les patients ;
5) Création d'un lien social et soutien par différentes actions des malades atteints de cette maladie
faire reconnaitre le syndrome du deficit d'attention avec ou sans hyperactivite informer soutenir et venir en aide a toute personne touchee par ce trouble
Promotion de la médecine sportive dans le département d eure et loir participation à des actions d intérêt public prévention et dépistage étude épidémiologiques et de recherche enseignement coordination des soins
a pour objectif de faire connaître et reconnaître la fibromyalgie comme maladie à part entière, par divers événements, actions et tout autre moyen nécessaire à l'accomplissement de cet objectif ; il sera mis en place des événements et activités économiques destinés à participer aux besoins de l'association ; soutenir les personnes atteintes de fibromyalgie en rompant l'isolement social ; elle permet un soutien mutuel avec des temps d'échanges conviviaux ainsi que la visite d'intervenants extérieurs ; elle a également pour but d'aider les adhérents dans leurs démarches administratives et médicales
association gérée par et pour des adultes vivant avec un trouble du spectre de l'autisme ; le GEM repose sur les principes de la pair-aidance et de l'autodétermination de ses membres ; l'objectif est de rompre l'isolement, de favoriser le lien social, et créer de l'entraide entre ses membres ;
soutenir, informer les malades atteints de neurofibromatose et leur entourage, faire connaître les neurofibromatoses dans le grand public, le monde médical ; soutenir financièrement la recherche sur la neurofibromatose ; travailler en relations avec les médecins cliniciens et chercheurs ; organiser ou participer à différentes manifestations pour recueillir des fonds ; organiser des rencontres entre médecin et autres associations de NF, de maladies génétiques ou liées au handicap