Associations Logement à Liévin

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adopter un mode de vie sain et actif via des évènements sportifs et ateliers nutritionnels

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réaliser les rêves des enfants atteints de maladie grave

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rassembler toutes les personnes qui aident Salma, porteuse d'une anomalie chromosomique et l'absence du corps calleux de diagnostic anténatal, une microcéphalie, une épilepsie et un retard des acquisitions, et une translocation déséquilibrée entre le chromosome X et le chromosome 14 de quelque manière que ce soit : aide financière et/ou matérielle lui permettant de suivre des traitements visant à améliorer son autonomie et ses conditions de vie, temps consacré à sa rééducation

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Faire se rencontrer les diabétiques sous pompe ambulatoire afin de favoriser le bien être de ceux- ci.

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organiser des animations pour des enfants hospitalisés, maisons de retraite, centre hospitalier, à la disposition des communes et autre organisme public

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améliorer la coordination des soins entre plusieurs professionnels de santé sur le territoire de la commune de Liévin

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participer à la lutte contre les grands problèmes des anté publique que connait l'Ethiopie.

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Promouvoir la diffusion des connaissances scientifiques, des informations et de toutes les questions relatives à la santé du sport ;

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Collecter des dons privés ou publics subventions et autres ressources financières dans le but d\'assurer le paiement de frais médicaux pour la maladie de Mathieu DELANGLES sachant qu\'il s\'agit d\'une agénésie multiple maladie non prise en charge parles assurances maladie

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la promotion de toute action de recherche, de developpement ,de pratiques nouvelles,de formation et la mise en oeuvre de projets de soins et d'assistance dans tous les domaines de la santé mentale

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étude de cas cliniques difficiles ; mise en commun des connaissances et de l'expérience des adhérents

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Prévention,défense information de tous les malades atteitns d'hépatite virale, quel que soit le virus et/ou le mode de contamination et accueil de l'entourage.

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récolter des fonds afin de pouvoir mettre en place tous les moyens pouvant aider Tessa Ben Addi à se développer le plus harmonieusement possible (matériel, activités, rémunération d'intervenants, loisirs, formation de l'entourage, aménagements...) et avoir recours à des soins à l'étranger non pris en charge en France si cela se révèle nécessaire ; financer des actions envers tous autres enfants atteints du même syndrome, pour lesquels l'association sera sollicitée, être à l'initiative ou participer à des projets permettant d'améliorer la prise en charge, le bien-être et l'épanouissement de Tessa et sa famille, ainsi que les enfants atteints du Gliome Infiltrant du Tronc Cérébral (GITC) et leur famille, informer et faire connaître le GITC par tous les moyens jugés utiles et réglementaires, par toutes opérations actions manifestations et par tous moyens de communications

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faire connaître la maladie de mon fils qui souffre de la tétraplégie due au manque d'oxygène à la naissance ; faire des actions pour financer du matériel médical

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améliorer le quotidien des enfants, des adultes en établissements spécialisés ; pouvoir proposer des rassemblements de personnes malades et leurs proches à travers des évènements organisés par l'association destinés à améliorer ou maintenir leur qualité de vie ; répondre aux questions liées à la maladie lors de permanences organisées