développer l'orthophonie dans tous ses champs, humaniste, relationnel, cognitif ; elle ouvre d'autres chemins hors des sentiers battus de l'orthophonie et propose divers événements ouverts à tous ; aujourd'hui, orthophonissimo s'adresse à tout public intéressé par la santé, le partage, la liberté de parole et le lien social ; les valeurs portées par l'association sont principalement l'humanisme, le respect de la personne, l'innovation, l'ouverture, loin du "prêt à penser" et de tout dogmatisme ; l'association se charge : d'organiser des réunions, ateliers, stages, conférences, formations, films/débats et colloques ; de favoriser toutes initiatives pouvant aider à la réalisation de l'objet de l'association ; d'accompagner et financer des missions humanitaires ou associatives
défense et promotion de l'offre de soins (localisation), dans ses composantes de qualité, de proximité et d'équité, de prévention et d'éducation à la santé, dans le respect des intérêts et des besoins du bassin de population ; recherche et obtention des informations nécessaires à la réalisation des objectifs, diffusion de ces informations à la population, la prise de toute initiative jugée indispensable pour atteindre les buts
réaliser tout type d'opération permettant de faire connaître ou d'aider directement ou indirectement tout ce qui concerne la maladie d'alzheimer et troubles apparentés
créer la Maison de Santé Pluridisciplinaire du bassin de vie de Concarneau dont le rôle est de contribuer à l'amélioration de l'aménagement sanitaire et social sur le territoire de l'agglomération de Concarneau et des environs
organiser des manifestations (concerts, randonnées, sorties, etc.) dans le but de redonner le sourire aux enfants hospitalisés ; organiser des visites dans les services de pédiatrie
contribuer au mieux être des personnes malades, handicapées, du bébé à la personne âgée en allant à leur rencontre, en les aidant à garder ou à retrouver le goût de vivre
réaliser tout type d'opération permettant de faire connaître ou d'aider directement ou indirectement tout ce qui concerne la sclérose en plaques, les maladies auto-immunes et troubles apparentés
développer et promouvoir l'utilisation des huiles essentielles et hydrolats issus de productions locales si possible de nature bio via des ateliers,conférences, consultations personnalisées etc
favoriser le bien-être, la créativité, l'expression et l'équilibre émotionnel des enfants, adolescents, familles et professionnels par des activités éducatives, artistiques et relationnelles ou psycho-éducatives
donner la parole aux personnes concernées par la maladie d'Alzheimer, qu'ils soient malades ou proches ; le témoignage concerne 3 couples du territoire de Concarneau ; l'association se charge de : collecter les témoignages , définir les moyens de restitution des témoignages récoltés, rechercher des ressources nécessaires à la production de ces témoignages et à leur diffusion ; décider des modalités de diffusion des témoignages ; accompagner le déploiement du projet et sa promotion dans la volonté des témoignants
lever des fonds via l'organisation d'évènements originaux en faveur du Téléthon ; association composée uniquement de jeunes de moins de 22 ans determinés à relever tous les ans de nouveaux défis
récolter des fonds afin d'aider Eva Clert atteinte d'une maladie génétique rare au nom d'hypoplasie ponto cérébelleuse avec microcéphalie à : financer ses thérapies en France ou à l'étranger, les transports, les hébergements et ceux de ses accompagnateurs ; effectuer les transformations d'habitat familial afin de créer un environnement de vie dédié à Eva ; fournir à Eva le matériel et équipements nécessaires à son développement et qui ne sont pas remboursés par la solidarité nationale ; faire connaître la pathologie d'Eva et de permettre par une diffusion médiatique de l'association de pouvoir rentrer en contact avec d'autres familles touchées par le même syndrome cérébelleux
faire connaître la maladie et ses conséquences au grand public ; soutenir tous projets visant à améliorer le confort des personnes souffrant du syndrome ; communiquer auprès des professionnels de santé et du paramédical ; communiquer auprès des administrations publiques et privées à l'aide de dépliants, de courriers, avec l'aide des médias et réseaux sociaux sur les problématiques rencontrées par les malades du syndrome d'activation mastocytaire ; permettre l'accès aux soins pour les usagers concernés ; lutter contre les discriminations et le racisme ; échanger et soutenir les malades de cette maladie émergente afin de les informer sur leurs conditions ; contribuer à l'éducation thérapeutique des usagers afin d'améliorer leurs conditions de vie
promouvoir et développer les projets et innovations visant à améliorer la prise en charge médicale et paramédicale des personnes adultes et enfants, et particulièrement celles présentant un handicap et/ou une pathologie chronique ; promouvoir et développer des actions de prévention et de santé ; promouvoir et développer les projets, innovations et initiatives contribuant à l'amélioration du quotidien et de la qualité de vie des personnes adultes et enfants présentant un handicap et/ou une pathologie chronique ; l'étude de toutes questions d'ordre scientifique et pratique se référant au domaine du handicap et/ou des pathologies chroniques ; la formation des professionnels et intervenants auprès des personnes adultes et enfants présentant un handicap et/ou une pathologie chronique
récolter des fonds pour participer à un raid féminin en Laponie, le Laponie Trophy en janvier 2022 ; les fonds récoltés serviront à sponsoriser le raid de deux participantes et d'aider une association "A Toute Vie'Tess" ; faire connaître le syndrome de Rett et d'aider Tess, 8 ans atteinte de cette maladie génétique rare, dans le cadre de sa prise en charge
préparation globale et formation permettant à des femmes en rémission de cancer de participer à des activités en montagne (telles que randonnée, escalade, alpinisme, ski, raquettes, etc) ; organiser et préparer ces séjours en montagne