promouvoir sous toutes ses formes possibles, la connaissance de la maladie de Waldmann, tout soutien de quelle que forme que ce soit aux personnes qui en sont atteintes, leurs familles, leurs proches et pour la mise en place de toute action d'information et de sensibilisation auprès des autorités et du grand public ; favoriser l'échange par tout moyen entre les personnes touchées par la maladie de Waldmann et toute personne concernée, leurs familles, leurs proches et tout professionnel intéressé, en libéral ou en institution y compris auprès des établissements hospitaliers, sociaux et médico-sociaux ; rechercher, promouvoir, coordonner les moyens et actions susceptibles d'améliorer les conditions de vie et de citoyenneté des personnes concernées par la maladie de Waldmann ; représenter et défendre les intérêts de l'association, de ses membres et sympathisants dans les instances publiques, politiques et administratives ; créer et entretenir des relations avec d'autres associations ou organisations intéressées et/ou partageant les mêmes préoccupations ; effectuer des informations sur tout support médiatique (presse, télévision, internet,...) et participer à des manifestations culturelles, humanitaires, sportives pour faire mieux connaître la maladie de Waldmann et pour permettre le soutien de toute action favorisant un partage des connaissances
réunir pour l'essentiel des familles touchées par la maladie d'Alzheimer ou des maladies apparentées en vue d'un soutien mutuel en aidant, par tous les moyens possibles, les familles et les personnes malades à faire face à ces maladies ; informer les familles sur la conduite à tenir vis-à-vis des malades, sur la prise en soins de ces maladies, sur les résultats de la recherche, sur leurs droits sociaux, etc ; assurer la représentation des familles et des personnes malades dans les diverses instances ; sensibiliser l'opinion et les professionnels de la santé sur l'importance humaine et sociale de la maladie d'Alzheimer et des maladies apparentés et en poursuivant auprès de tous organismes, publics ou privés et pouvoirs publics, une action tendant à l'adaptation des mesures d'aide et des institutions d'accueil aux besoins des personnes atteintes et de leur famille ; encourager la recherche sur les causes et le traitement de ces maladies (recherche médicale) et la recherche sur l'accompagnement des familles et des personnes malades (recherche en sciences humaines)
rassembler dans le cadre du departement toutes les personnes phys--iques ou morales desireuses d'aider a la lutte contre le cancer; provoquer,favoriser et coordonner toutes les initiatives privees
améliorer la connaissance, le diagnostic et les traitements relatifs aux avc. assurer l'entraide entre les patients victimes d'avc et leur famlille. représenter et promouvoir le réseau france avc.
l'association a pour buts : - accompagner les personnes gravement malades ou en fin de vie ou âgées fragilisées ; - agir dans la société pour faire évoluer les attitudes face à la maladie grave, au grand âge, à la mort et au deuil ; - soutenir les soignants, les familles, les accompagnants bénévoles ; - apporter un soutien aux personnes vivant un deuil ; - favoriser le développement des soins palliatifs ; - promouvoir une recherche sur l'ensemble des besoins des personnes en fin de vie
organiser et animer toutes les manifestations ayant pour but l'entraide aux associations soutenant la recherche médicale, par le biais d'un voyage ou de vide greniers et/ou de dîners spectacles ainsi que diverses manifestations
soutenir les femmes qui ont un cancer du sein, être à leur écoute, sensibiliser, informer, promouvoir la santé, organiser des manifestations, recueillir des fonds pour la recherche et l'accompagnement des patientes