LE REGARD DE NAËL

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LRDN

Objet de l'association

parler et mettre en lumière le syndrome FOXG1 dont est atteint Naël ; le syndrome FOXG1 est une maladie génétique rare entrainant un retard global de développement, une absence de langage et une déficience intellectuelle associée ; aider l'ensemble des enfants FOXG1 notamment à travers l'association FOXG1 France et surtout de collecter et d’envoyer des fonds à la recherche génétique au niveau international ; aider aussi sa famille à financer les soins hebdomadaires de Naël non pris en charges : psychomotricité ergothérapie, éducatrice spécialisée, aide à domicile ; également le financement de diverses thérapies et des frais annexes (repas, transport, hébergements) ; également l'achat de matériel spécifique et la dispense de certaines formations

3

ans d'ancienneté

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Statut actuel

Informations administratives

Identifiant RNA
W263013253
Date de création
3 novembre 2022
Date de déclaration
3 novembre 2022
Date de publication
22 novembre 2022

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Mise à disposition de ses membres, à titre exclusif des salariés liés au dit groupement par contrat de travail.

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