faire connaître le syndrome d'Angelman plus précisément une variante pour Lana qui est encore unique en France (maladie génétique qui engendre un retard mental et moteur); récolter des fonds afin de financer des appareils pour que Lana puisse marcher en toute autonomie, des séjours thérapeutiques et des prises en charges alternatives non remboursées ; dans ce but, l'association peut organiser des manifestations avec toutes les personnes, sociétés ou entreprises désirant connaître la maladie
développer une création artistique spectacle vivant, audio visuel, formation qui intègrera des aspects visuels et sonores à partir d'éléments empruntés à la vie courante ; les activités de l'association se développeront en Europe ainsi qu'à l'étranger
découvrir le plaisir de la musique par la pratique du chant choral et des acitivités ; assurer la représentation de ses oeuvres lors des spectacles ; apporter à ses membres une culture musicale
Former à la responsabilité, au civisme, à l'autonomie par la pratique d'activités physiques, sportives et de pleine nature d'activités socio-culturelles dans le cadre d'un fonctionnement démocratique.