mettre en contact toutes les familles françaises ayant un enfant affecté par la maladie de Ring 14 ou toute autre anomalie du chromosome 14 afin de rompre l'isolement lié à cette maladie rare ; soutenir, concourir et participer à l'action de l'association internationale Ring 14 en participant à la création de "la première banque de données" sur la maladie, en collectant des fonds permettant d'encourager et de soutenir la recherche scientifique pouvant aider à une meilleure compréhension et prise en charge de la maladie, en collectant des fonds permettant d'organiser des rencontres entre les familles et le comité de consultation scientifique, en favorisant la diffusion des informations et des connaissances sur cette maladie auprès du grand public ; créer un réseau de conseillers constitué de médecins, de chercheurs et d'intervenants paramédicaux intéressés par cette pathologie afin de proposer aux familles une meilleure assistance médico-sociale ; encourager la collaboration avec d'autres associations, nationales et internationales dont les buts sont similaires
contribuer à la cohésion territoriale et à la lutte contre les inégalités ; intégrer des principes de développement durable dans le tourisme en vue de favoriser le développement équilibré et respectueux des territoires de destination ; construire et promouvoir des séjours et des évènements en France et à l'étranger privilégiant les rencontres et les échanges entre les différentes cultures, la connaissance et la protection de l'environnement dans les territoires visités
Représentation, promotion et défense d'intérêts économiques
promouvoir et développer la solidarité et les échanges entre toutes les populations en favorisant la mixité sociale et intergénérationnelle ; entreprendre toute les activités pour les enfants et adultes dans le respect de la laïcité, notamment par le biais d'accompagnement scolaire, tant sur le plan culturel qu'éducatif, ce afin de favoriser une meilleure intégration et un accès à l'égalité des chances